‍স্বদেশ ডেস্ক: বিজ্ঞানীরা এই প্রথম সম্পূর্ণ মানব জিনোম প্রকাশ করেছেন। বিশ্বের ৭.৯ বিলিয়ন মানুষের মধ্যে রোগ-সৃষ্টিকারী মিউটেশন এবং জিনগত পরিবর্তন সম্পর্কিত সূত্রের সন্ধানে নেমে একাধিক চ্যালেঞ্জের মুখোমুখি হন বিজ্ঞানীরা। অবশেষে মিলল সাফল্য। ২০০৩ সালে গবেষকরা মানব জিনোমের সম্পূর্ণ ক্রম হিসাবে কী বিল করা হয়েছিল তা উন্মোচন করেছিলেন।কিন্তু এর প্রায় ৮% সম্পূর্ণরূপে পাঠোদ্ধার করা হয়নি, কারণ এতে ডিএনএর অত্যন্ত পুনরাবৃত্তিমূলক অংশ ছিল যা বাকিগুলির সাথে মেশানো কঠিন ছিল। বিজ্ঞানীদের একটি কনসোর্টিয়াম সায়েন্স জার্নালে প্রকাশিত গবেষণায় এটির সমাধান করেছে।

গবেষণাটি আনুষ্ঠানিকভাবে পিয়ার পর্যালোচনা প্রক্রিয়ার আগে গত বছর প্রাথমিকভাবে প্রকাশ করা হয়েছিল। ইউএস ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথের একটি অংশ ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউট-এর ডিরেক্টর এরিক গ্রিন বলেন, “সত্যিই সম্পূর্ণ মানব জিনোম সিকোয়েন্স তৈরি করা একটি অবিশ্বাস্য বৈজ্ঞানিক সাফল্যকে প্রতিনিধিত্ব করে, যা আমাদের ডিএনএ ব্লুপ্রিন্ট সম্পর্কে জানতে সাহায্য করবে। শুধু তাই নয়, এই মৌলিক তথ্য মানব জিনোমের সমস্ত কার্যকরী সূক্ষ্মতা বোঝার জন্য অনেক চলমান পরীক্ষা নিরীক্ষাকে শক্তিশালী করবে, ফলস্বরূপ মানব রোগের জেনেটিক গবেষণাকে শক্তিশালী করবে।

”কনসোর্টিয়ামের সম্পূর্ণ সংস্করণটি ৩.০৫৫ বিলিয়ন বেস জোড়া, যে ইউনিটগুলি থেকে ক্রোমোজোম এবং আমাদের জিন তৈরি করা হয় এবং ১৯,৯৬৯ টি জিন যা প্রোটিনগুলিকে এনকোড করে।

এই জিনগুলির মধ্যে, গবেষকরা প্রায় ২,০০০ নতুন জিন শনাক্ত করেছেন। এর মধ্যে বেশিরভাগই অক্ষম, কিন্তু ১১৫ টি এখনও সক্রিয় থাকতে পারে। বিজ্ঞানীরা প্রায় ২ মিলিয়ন অতিরিক্ত জেনেটিক বৈকল্পিকও খুঁজে পেয়েছেন, যার মধ্যে ৬২২ টি চিকিৎসাগতভাবে প্রাসঙ্গিক জিনে উপস্থিত ছিল। কনসোর্টিয়ামটিকে টেলোমেরে-টু-টেলোমেরে (T2T) নামে ডাকা হয়েছিল, সমস্ত ক্রোমোজোমের প্রান্তে পাওয়া কাঠামোর নামানুসারে এই নামকরণ।

বেশিরভাগ জীবন্ত কোষের নিউক্লিয়াসে থ্রেডের মতো গঠন এই জেনেটিক তথ্য বহন করে। T2T-এর অন্যতম কর্মকর্তা এবং NHGRI-এর একজন সিনিয়র তদন্তকারী অ্যাডাম ফিলিপি বলেন, ”ভবিষ্যতে, যখন কারো জিনোম সিকোয়েন্স করা হবে, তখন আমরা তার ডিএনএ’র সমস্ত রূপ শনাক্ত করতে পারব এবং তাঁকে আরো ভালো স্বাস্থ্যপরিসেবাপ্রদান করতে পারব। মানুষের জিনোম সিকোয়েন্স শেষ করাটা একটা নতুন জোড়া চশমা লাগানোর মতো ছিল। এখন যেহেতু আমরা পরিষ্কারভাবে সবকিছু দেখতে পাচ্ছি, আমরা এর অর্থ কী তা বোঝার লক্ষ্যে এক ধাপ এগিয়ে গেছি। ”নতুন ডিএনএ ক্রমগুলি সেন্ট্রোমিয়ার নামে পরিচিত অঞ্চল সম্পর্কে বিশদে তথ্য প্রদান করে, যেখানে প্রতিটি “কন্যা বা Daughter” কোষ যাতে সঠিক সংখ্যক ক্রোমোজোমের উত্তরাধিকারী হয় তা নিশ্চিত করার জন্য কোষগুলি বিভক্ত হওয়ার সময় ক্রোমোজোমগুলিকে ধরে ধরে আলাদা করা হয়।

ক্যালিফোর্নিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের পোস্টডক্টরাল ফেলো নিকোলাস আলটেমোস বার্কলে একটি বিবৃতিতে বলেছেন, জিনোমের এই পূর্বে হারিয়ে যাওয়া অঞ্চলগুলির সম্পূর্ণ ক্রম উন্মোচন করা আমাদেরকে সামনে নতুন দরজা খুলে দিয়েছে। তারা কীভাবে সংগঠিত হয়েছে সে সম্পর্কে অনেক কিছুই এতদিন আমাদের সম্পূর্ণ অজানা ছিল।”

সূত্র: www.reuters.com